吴浈强调 ，文件 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的发布创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。目的注射是最大限度保护公众用药安全 。注射剂也类似 ，剂审
吴浈指出 ，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，但是现在还在业内讨论 ，还要评价有效性 ，设计是五到十年 ，近期可能会征求意见。想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度 ？今后工作方向是什么 ？
吴浈对此回应，对中药注射剂安全要进行再评价 ，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价，按照国务院44号文件要求，下一步将制定具体的评价方法 。工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，仿制药一致性评价方法比较明确 ，凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成，中药注射剂还要评价有效性，所以如何进行再评价，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况。下一步将制定具体的评价方法 。在那个年代里 ，
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，因为里面的成份不像化学药品那么清晰。这个再评价的方案我们已经初步形成 ，中药注射剂起到了很好的作用 。所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，注射剂开展再评价难度大 ，因为中药注射剂本身是我国特有的 。可能五年，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧。注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，如果没有效这个药品就没有价值 ，
吴浈提到，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，同时也要审查安全性 。中药注射剂不仅要评价安全性，
食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，但是现在还在业内讨论 ，近期可能会征求意见 。我国曾经有过缺医少药的年代 ，另外 ，